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Clinical Research and Regulatory Affairs (CRRA)

Inhalt

Lehrgangsziel: Vermittlung von Kenntnissen und Fähigkeiten um die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit eines Arzneimittels in Zulassungsdossiers nachzuweisen und zu überprüfen

Abschluss: Hochschulzertifikat

Teilnahmevoraussetzungen:
Abitur oder vergleichbare Qualifikation und mind. 1-jährige Berufserfahrung - gute bis sehr gute Englischkenntnisse

Teilnahmevoraussetzungen zur Prüfung:
Nachweis ausreichender Vorbereitung

Lehrgangsinhalte:
Rahmenbedingungen, Verfahrensweisen und Abläufe der klinischen Forschung - Zulassung neuer Arzneimittel für den europäischen und US-amerikanischen Markt - Ganzheitliche Perspektive auf die Schnittstellen und Interpendenzen zwischen klinischer Forschung und Arzneimittel-Zulassung

Zielgruppe:

Lehrgang Zeitaufwand:

  • Gesamtdauer: 4 Monate, gesamt 350 Zeit-Std.
  • wöchentliche Bearbeitungszeit ca. 20 Zeit-Std.

Lehrmaterialien:

  • Studienbriefe, Online-Einheiten
  • Anzahl Lehrbriefe:

Begleitender Unterricht: drei Präsenztage in Berlin (27 Std.) - 6 Online-Webinare (53 Std.)

  • Nah-Unterricht: Zeit-Std.

ZFU-Zulassungsnummer: 285817

Unterrichtsart
Fernunterricht i
Sonstiges Merkmal
Hochschul-Zertifikat ()

Termine

Für dieses Angebot ist momentan eine Zeit bzw. Ort bekannt:

ZeitenArtPreisOrtBemerkungen
Beginnt laufend Fernunterricht 3800
4 Raten zu 950.00 EUR
Fernunterricht

4 Monate

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Regelungen und Programme

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Das Weiterbildungsportal Rheinland-Pfalz ist ein Angebot des Ministeriums für Wissenschaft, Weiterbildung und Kultur Rheinland-Pfalz und des Ministeriums für Wirtschaft, Verkehr, Landwirtschaft und Weinbau Rheinland-Pfalz.

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